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Cómo Alimentar al Niño con Fibrosis Quística

Cómo alimentar a su hijo con fibrosis quística

¿Cuántas calorías necesita mi hijo?

Generalmente, a los niños con fibrosis quística ("CF", por sus siglas en inglés) les cuesta consumir las calorías suficientes para crecer o aumentar de peso. Las infecciones, los problemas respiratorios y la incapacidad del cuerpo para incorporar ciertos nutrientes (malabsorción) en conjunto pueden aumentar la necesidad de calorías adicionales. La dieta para los niños con CF debe ser alta en calorías. Consumiendo esas calorías adicionales, la mayoría de los niños que tienen CF pueden crecer y desarrollarse normalmente.

Los niños con esta enfermedad deben consumir tres comidas y de dos a tres refrigerios por día para satisfacer sus necesidades calóricas. A tal fin, puede resultar útil añadir grasa adicional a las comidas y colaciones. Generalmente, serán necesarias enzimas pancreáticas que ayuden a digerir esta dieta.

¿Cómo pueden añadirse calorías adicionales?

Usted puede agregar calorías a las comidas y a los refrigerios de su hijo probando lo siguiente:

  • Añada mantequilla, margarina o aceite vegetal a:

    • panes, tostadas, galletas saladas o sándwiches

    • papas, cereales calientes, arroz, fideos, sopas o guisos

  • Añada crema agria a:

    • papas, arroz, pastas o verduras

    • verduras o papas fritas, utilizándola como salsa

  • Añada mayonesa a:

    • sándwiches o galletas saladas

    • salsas o aderezo para ensaladas

    • carne, pescado, huevos o ensaladas de verduras

  • Añada queso crema a:

    • rebanadas de fruta, verduras crudas, pan, tostadas o galletas saladas

  • Utilice nata en:

    • sopas, salsas, mezclas pasteleras, natillas, budines, batidos, puré de papas o cereales cocidos

  • Utilice crema batida en:

    • panqueques, wafles, fruta, helado, budín, chocolate caliente u otros postres

    • sopas crema, cereales calientes, puré de papas, budines y natillas, mezclándola en sus preparaciones

  • Añada azúcar morena, jarabe de arce o jarabe a:

    • cereales calientes, cereales fríos, frutas, helados o budines

    • carnes o verduras, utilizándola para glasearlos

  • Añada leche en polvo a:

    • cereales, papas, sopas crema, huevos, budines, salsas y guisos.

    • una taza de leche entera (de dos a cuatro cucharadas) para obtener una "superleche"

  • Añada queso a:

    • sándwiches, hamburguesas, tostadas, galletas saladas, huevos, papas, fideos y refrigerios

  • Añada mantequilla de maní a:

    • sándwiches, galletas saladas, tostadas, rebanadas de frutas, verduras, helados o batidos de leche

  • Utilice bebidas con alto contenido calórico como:

    • batidos de leche caseros, Carnation Instant Breakfast, Scandishakes, Pediasure, Boost, Boost Plus, Ensure, Ensure Plus, etc.

¿Necesita mi hijo vitaminas adicionales?

Las vitaminas A, D, E y K se conocen como las vitaminas liposolubles (se disuelven en la grasa). Las vitaminas son importantes para alcanzar el crecimiento y desarrollo adecuados. Muchos de los niños con CF no obtienen suficientes vitaminas de este tipo en los alimentos que ingieren porque tienen dificultad para digerir y absorber las grasas. Cuando esto sucede, es posible que el niño necesite tomar vitaminas adicionales. El proveedor de atención médica de su hijo puede recomendar el tipo y la cantidad de vitaminas que debe suministrarle. Existen vitaminas elaboradas especialmente para niños con CF. Consulte al proveedor de su hijo para obtener más información.

¿Necesita mi hijo una cantidad adicional de sal?

Los niños con CF necesitan incorporar una cantidad adicional de sal a sus dietas porque cuando sudan, pierden más sal que los demás niños. Añada más sal utilizando el salero en las comidas e incluyendo refrigerios y alimentos salados (es decir, papas fritas, pretzels, comidas rápidas, papas fritas a la francesa, encurtidos, nueces y fiambres). Es importante que los niños ingieran más sal cuando hace calor y juegan al aire libre, ya que sudarán más.

¿Qué sucede si mi hijo no aumenta de peso?

A veces, los niños con CF no crecen ni aumentan de peso a pesar de tener una dieta con alto contenido calórico. Esto puede suceder si el apetito de su hijo es insuficiente, si sufre frecuentes infecciones o si su absorción es deficiente. Los síntomas de malabsorción incluyen hinchazón, flatulencia (gases), heces con mal olor, dolor abdominal y diarrea acuosa.

Si su hijo no puede ingerir los alimentos suficientes para lograr un crecimiento y desarrollo adecuados, es posible que necesite una alimentación suplementaria por sonda (tubo) o vía oral indicada por su proveedor de atención médica. Este procedimiento consiste en colocar una sonda pequeña que llegue al estómago a través de la nariz. Esta sonda se denomina sonda nasogástrica o sonda NG. Mediante esta sonda, su hijo podrá recibir una fórmula o suplemento con alto contenido calórico.

Algunos niños con CF requieren un suplemento calórico a largo plazo mediante la colocación de una sonda de alimentación (gastrostomía o "sonda G") a través de la pared del estómago o la administración de soluciones grasas endovenosas (endolípidos). Consulte al proveedor de atención médica de su hijo para obtener más información.

Reviewed Date: 07-13-2012

Feeding Your Child with Cystic Fibrosis

Disclaimer: This information is not intended to substitute or replace the professional medical advice you receive from your child's physician. The content provided on this page is for informational purposes only, and was not designed to diagnose or treat a health problem or disease. Please consult your child's physician with any questions or concerns you may have regarding a medical condition.